15 GIU - L’Agenzia italiana del farmaco, con tre comunicati, pubblicati sulle Gazzette Ufficiali n. 133 del 10 giugno(il primo) e n.134 dell'11 giugno (i due successivi), ha disposto il divieto di vendita di altrettanti medicinali. Si tratta, in particolare,di:
LOFTYL (ditta AMDIPHARM LTD)
confezioni:
A.I.C. n. 024582076 - «150 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone da 30 ml;
A.I.C. n. 024582140 - «300 mg/10 ml soluzione orale» 8 flaconi da 10 ml;
A.I.C. n. 024582153 - «300 mg compresse» 15 compresse;
A.I.C. n. 024582177 - «600 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse.
BUFLOCIT (ditta LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.r.l.)
confezioni:
n. 026847057 - «150 mg capsule rigide» 20 capsule;
n. 026847044 - «300 mg capsule rigide» 15 capsule;
n. 026847069 - «600mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse;
n. 026847071 - «300 mg capsule rigide» 10 capsule.
IRRODAN (ditta BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA S.P.A.)
confezioni:
n. 024641058 - flacone gocce 30 ml;
n. 024641084 - «300 mg compresse» 10 compresse divisibili.