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Aggiornamento Nota Aifa 98
In particolare, si evidenzia l’inserimento del principio attivo “faricimab” tra quelli inclusi nella Nota 98 (aflibercept - Eylea®; bevacizumab - L. 648/96 - Avastin® o un suo biosimilare autorizzato da AIFA per uso intravitreale;brolucizumab -Beovu®); ranibizumab -Lucentis®) per il trattamento, a carico del Ssn, della degenerazione maculare legata all’età o dell’edema maculare diabetico.
12 OTT - Si segnala che, con determina 29 settembre 2023, pubblicata nella G.U. n. 235 del 7.10.2023, l’AIFA ha aggiornato la Nota 98 (clicca qui) relativa alla prescrizione e alla somministrazione intravitreale di anti-VEGF nella nAMD e DME.
In particolare, si evidenzia l’inserimento del principio attivo “faricimab” tra quelli inclusi nella Nota 98 (aflibercept - Eylea®; bevacizumab - L. 648/96 - Avastin® o un suo biosimilare autorizzato da AIFA per uso intravitreale;brolucizumab -Beovu®); ranibizumab -Lucentis®) per il trattamento, a carico del SSN, della degenerazione maculare legata all’età (Age-related Macular Degeneration, AMD) o dell’edema maculare diabetico (Diabetic Macular Edema,DME).
In particolare, si evidenzia l’inserimento del principio attivo “faricimab” tra quelli inclusi nella Nota 98 (aflibercept - Eylea®; bevacizumab - L. 648/96 - Avastin® o un suo biosimilare autorizzato da AIFA per uso intravitreale;brolucizumab -Beovu®); ranibizumab -Lucentis®) per il trattamento, a carico del SSN, della degenerazione maculare legata all’età (Age-related Macular Degeneration, AMD) o dell’edema maculare diabetico (Diabetic Macular Edema,DME).
12 ottobre 2023
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