Si segnala che l’AIFA, con appositi provvedimenti, ha revocato, su rinuncia delle ditte produttrici, l’AIC dei seguenti medicinali:

• KOBUS, ditta EG S.P.A., seguenti confezioni (clicca qui):
− 048227045 - Descrizione: 0,5 MG/0,4MG CAPSULE RIGIDE 180 CAPSULE (2X90 CONFEZIONE: MULTIPLA) IN FLACONE HDPE DA 250 ML;
− 048227033 - Descrizione: 0,5 MG/0,4 MG CAPSULE RIGIDE - 90 CAPSULE IN FLACONE HDPE DA 250 ML;
− 048227021 - Descrizione: 0,5 MG/0,4 MG CAPSULE RIGIDE - 30 CAPSULE IN FLACONE HDPE DA 100 ML;
− 048227019 - Descrizione: 0,5 MG/0,4MG CAPSULE RIGIDE - 7 CAPSULE IN FLACONE HDPE DA 35 ML.

FLUNITOP, ditta PIERRE FABRE PHARMA S.R.L., seguenti confezioni (clicca qui):
− 035069020 - Descrizione: ADULTI SOLUZIONE DA NEBULIZZARE - 15 CONTENITORI MONODOSE 2 ML;
− 035069032 - Descrizione: BAMBINI SOLUZIONE DA NEBULIZZARE - 15 CONTENITORI MONODOSE 2 ML.

Per tali medicinali l’AIFA ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale.